Dottorato di ricerca in Microbiologia Medica e Immunologia

Informazioni generali

Denominazione del corso

Microbiologia Medica e Immunologia 

Durata prevista

3 ANNI 

Dipartimento

Dip. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 



Ambito

Settori scientifico disciplinari interessati

Aree interessate

MED/04 - PATOLOGIA GENERALE 

06 - Scienze mediche 

MED/07 - MICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA 

06 - Scienze mediche 

BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE 

05 - Scienze biologiche 

BIO/14 - FARMACOLOGIA 

05 - Scienze biologiche 



 

Atenei italiani consorziati

Ateneo

Dipartimento/Facoltà

Sede dell'attività didattica



Atenei stranieri consorziati

Denominazione

Stato

Tipologia di Dottorato

Sede dell'attività didattica



Convenzione con soggetti (enti/organizzazioni/istituzioni)

n.

Tipologia del soggetto

Denominazione del soggetto

Denominazione nuovo soggetto

1.

Ente pubb. Italiano di ricerca 

Istituto superiore di sanita' (ISS) 

 

2.

Ente pubb. Italiano di ricerca 

 

IRSAM 

3.

Ente pubb. Italiano di ricerca 

 

IFO 



Obiettivi formativi

Il Corso di Dottorato in Microbiologia Medica e Immunologia è iniziato molto di recente con il XVII ciclo, e proseguito con il XVIII e XIX. Attualmente sono iscritti 3 dottorandi al terzo anno, 4 al secondo anno e 9 ammessi al primo anno.
L’impostazione del corso prevede una formazione didattica mirata all’acquisizione delle conoscenze di base nell’ambito della microbiologia medica e dell'immunologia, incluse le interazioni dei patogeni con l’ospite, e all’approfondimento di alcuni argomenti specifici, con particolare riguardo agli aspetti biomolecolari della patogenesi delle malattie infettive, e della risposta immunitaria dell’ospite all’insulto microbiologico. Il collegio dei docenti e’ formato da ricercatori e professori il cui “core” proviene dall’Universita’ di Tor Vergata, aventi competenze specifiche diverse, la cui integrazione nell’ambito della microbiologia medica permette di garantire ai dottorandi un percorso formativo completo e all’avanguardia scientifica. Le aree di competenza dei docenti del corso spaziano infatti dalla biologia molecolare di base, passando attraverso l’analisi genetica e filogenetica, all’immunologia applicata allo sviluppo dei vaccini e alla terapia antivirale. In tal modo e’ possibile garantire una formazione tale da sviluppare percorsi scientifici di elevato profilo, e una preparazione applicativa che permetta allo studente, dopo l’acquisizione del titolo di dottore in Microbiologia Medica e Immunologia, di poter accedere agli spazi lavorativi, pubblici e privati, sia in ambito nazionale che comunitario. Il titolo di dottore in Microbiologia Medica e Immunologia inoltre permette l’accesso anche ai concorsi pubblici ospedalieri per i quali e’ richiesta una specializzazione equipollente per le aree di diagnostica di laboratorio.
L’attivita’ di ricerca e’ finalizzata in prevalenza alla definizione delle caratteristiche patogenetiche di alcuni dei microorganismi di maggior interesse medico e scientifico, con particolare riguardo ai virus patogeni per l’uomo, e alla definizione della risposta immunitaria naturale o specifica ai fini dello sviluppo di nuovi approcci vaccinali. I risultati della ricerca svolta finora dai dottorandi, per quanto in fase ancora iniziale, considerando che essa si riferisce ad un periodo di tempo globale di soli 2+ anni (dall’attivazione del corso di dottorato in oggetto), sono alquanto lusinghieri, avendo gia’ prodotto lavori scientifici ed abstracts a congressi, i cui titoli sono riportati nella scheda on line di richiesta di rinnovo. Ai fini di incrementare ed estendere l’attivita’ didattica e di ricerca, e di poter garantire una formazione la piu’ ricca possibile ai dottorandi, e’ stato implementato un accordo con l’Istituto Superiore di Sanita’, in particolare con quei ricercatori dell’Istituto, di alto profilo scientifico, particolarmente coinvolti nelle attivita’ di interesse microbiologico. Nell’ambito di tale accordo, alcuni ricercatori (di chiara fama internazionale) dell’Istituto Superiore di Sanita’ svolgeranno attivita’ didattica formale nel Corso di Dottorato di Microbiologia Medica e Immunologia. L’Istituto Superiore di Sanita’ inoltre rendera’ disponibili le proprie strutture al fine di portare avanti un’attivita’ scientifica collaborativa che vedra’ i dottorandi svolgere parte della loro ricerca nei laboratori dell’Istituto stesso. Il percorso formativo comune e’ rafforzato dalla disponibilita’ dell’Istituto Superiore di Sanita’ a finanziare 6 posti di dottorato in Microbiologia Medica e Immunologia nel XX ciclo.
Rimane attiva, e sara’ ulteriormente implementata, la collaborazione con docenti dell’Universita’ Cattolica di Lovanio, Belgio, e del Karolinska Institute di Stoccolma, Svezia, coinvolti in attivita’ di ricerca affini e complementari a quelle svolte presso i laboratori di riferimento del corso di Dottorato, e con cui sono gia’ in atto da anni attivita’ collaborative. I docenti in oggetto vengono ogni anno regolarmente invitati presso l’Universita’ di Tor Vergata per svolgere le attivita’ didattiche di loro pertinenza. Tale collaborazione e’ espressione piena di un percorso comune, gia’ attivo con entrambe le istituzioni, manifestatosi attraverso lo scambio di personale di ricerca nell’ambito di corsi di Ph.D e post-Ph.D, e riconosciuto dalla CEE attraverso l’assegnazione di fondi di ricerca comuni alle tre istituzioni sin dal 1994. Il percorso comune e’ pertanto ampiamente strutturato, collaudato e in grado di garantire eccellenti risultati scientifici (cfr pubblicazioni riportate nella scheda on line di richiesta di rinnovo).

Il XX ciclo prevede come per i cicli precedenti (XVIII e XIX) una didattica sotto forma di seminari, aggiornamenti, corsi specifici e una parte di didattica strutturata finalizzata all’acquisizione delle conoscenze di base nei seguenti campi: a. Generalita’ dei microorganismi patogeni, b. Caratteristiche dei patogeni di maggior interesse medico, c. Interazione patogeno-ospite vista sotto l’aspetto immunologico. Per tale ragione, la didattica formale prevede una serie di corsi, eseguiti a partire dal marzo 2004 strutturati come segue (sono indicati il docente e l’area didattica).

1) Prof. Enrico Garaci , Coordinatore del Dottorato
Ordinario di Microbiologia
Area didattica: Immunomicrobiologia:
2) Prof. Raffaele Calio’
Ordinario di Virologia,
Area didattica: Virologia generale, Vaccini antivirali
3) Prof. Paolo Di Francesco
Ordinario di Microbiologia
Area didattica: Batteriologia, Immunita’ antibatterica:
4) Prof. Anna Teresa Palamara
Straordinario di Microbiologia
Area didattica: Microbiologia:
5) Prof. Carlo-Federico Perno
Straordinario di Virologia
Area didattica: Virologia Medica
6) Prof. Vera Del Gobbo
Associato di Immunologia
Area didattica: Immunologia ed Immunopatologia:
7) Prof. Francesca Pica
Associato di Microbiologia
Area didattica: Virologia
8) Prof.ssa Paola Sinibaldi Vallebona
Associato di Microbiologia
Area didattica: Micologia
9) Dr. Stefano Aquaro
Ricercatore
Area didattica: Virologia sperimentale
10) Dr. Fulvio Erba
Ricercatore
Area didattica: Biotecnologie applicate all'immunomicrobiologia
11) Dr. Beatrice Macchi
Ricercatore
Area didattica: Virologia oncologica:
12) Prof. Jan Balzarini
Professor of Virology
Area didattica: Terapia genica e farmaci antivirali
13) Prof. Anna Karlsson
Professor of Molecular Virology and Oncology
Area didattica: Virologia molecolare
14) Prof. Anders Sonnerborg
Professor of Infectious Diseases
Area didattica: Virologia clinica
15) Dr. Filippo Belardelli
Dirigente di Ricerca, Istituto Superiore di Sanità
Area didattica: Immunologia
16) Prof. Antonio Cassone
Dirigente di Ricerca, Istituto Superiore di Sanità
Area didattica: Batteriologia e Micologia
17) Dr. Barbara Ensoli
Dirigente di Ricerca, Istituto Superiore di Sanità
Area didattica: Immunovirologia sperimentale
18) Dr. Stefano Vella
Dirigente di Ricerca, Istituto Superiore di Sanità
Area didattica: Virologia, terapia antivirale
19) Dr. Sandra Gessani
Primo Ricercatore, Istituto Superiore di Sanità
Area didattica: Immunopatologia, Virologia



Tematiche di ricerca

 



Coordinatore responsabile

Cognome

GARACI  

Nome

Enrico  

Ateneo

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

Dipartimento

Dip. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

Ruolo

Prof. ordinario 

Settore

MED/07  



 

Partecipanti il collegio (personale di ruolo nelle università italiane)

n.

Cognome

Nome

Ateneo

Dipartimento

Ruolo

Settore

1.

AQUARO  

Stefano  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

RU  

MED/07  

2.

CALIO'  

Raffaele  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

PO  

MED/07  

3.

DEL GOBBO  

Vera  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

PA  

MED/04  

4.

DI FRANCESCO  

Paolo  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

PO  

MED/07  

5.

ERBA  

Fulvio  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

RU  

BIO/11  

6.

GARACI  

Enrico  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

PO  

MED/07  

7.

MACCHI  

Beatrice  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. NEUROSCIENZE 

RU  

BIO/14  

8.

PALAMARA  

Anna Teresa  

Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" 

Ist. Microbiologia 

PO  

MED/07  

9.

PERNO  

Carlo Federico  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

PO  

MED/07  

10.

PICA  

Francesca  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

PA  

MED/07  

11.

SINIBALDI  

Paola  

Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata" 

DIP. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE 

PA  

MED/07  



Personale appartenente ad Università Straniere

n.

Cognome

Nome

Struttura

Dipartimento

Ruolo

Settore



Partecipanti il collegio (personale non di ruolo nelle università o dipendente di altri enti)

n.

Cognome

Nome

Struttura

Dipartimento

Ruolo

Settore

1.

BALZARINI 

JAN 

CATHOLIC UNIVERSITY OF LEUVEN- BELGIUM 

 

PROFESSORE 

 

2.

BELARDELLI 

FILIPPO 

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' 

LABORATORIO DI VIROLOGIA 

DIRIGENTE 

 

3.

CASSONE 

ANTONIO 

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' 

MALATTIE INFETTIVE ED IMMUNOLOGIA 

DIRIGENTE 

 

4.

ENSOLI 

BARBARA 

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' 

MALATTIE INFETTIVE ED IMMUNOLOGIA 

DIRIGENTE 

 

5.

GESSANI 

SANDRA 

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' 

LABORATORIO DI VIROLOGIA 

RICERCATORE 

 

6.

KARLSSON 

ANNA 

UNIVERSITY HOSPITAL STOCKHOLM -SVEZIA- KAROLINKA ISTITUTE 

 

PROFESSORE 

 

7.

SONNERBORG 

ANDERS 

UNIVERSITY HOSPITAL STOCKHOLM SVEZIA KAROLINSKA INSTITUTE 

 

PROFESSORE 

 

8.

VELLA 

STEFANO 

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' 

DIPARTIMENTO DI FARMACOLOGIA 

DIRIGENTE 

 



Requisiti richiesti per l'ammissione

VECCHIO ORDINAMENTO:

Tutte le lauree

SI 

Se non tutte consentono l'accesso,
indicare quelle che lo consentono

 

NUOVO ORDINAMENTO:

Tutte le lauree

SI 

Se non tutte consentono l'accesso,
indicare quelle che lo consentono

 

Altro per studenti stranieri

Dichiarazione di Valore;
Equipolenza della Laurea alle Lauree Vecchio Ordinamento o Specialistiche.
 

Altro

 



Modalità di ammissione

 


Analisi titoli,
Orale,
Lingua
 

 


Per i candidati stranieri (se diversa da quella per i candidati italiani)  

 


Analisi titoli,
Orale,
Lingua
 



 

Attività

Attività didattica prevista

SI 

Obbligatorio 

   -Insegnamenti previsti nell'iter formativo

tot CFU   

n.ro insegnamenti  19 

   -Insegnamenti mutuati da corsi di laurea

SI 

n.ro  19 

Cicli seminariali

SI 

n.ro  19 

Verifiche annuali previste

NO 

n.ro   

Numero totale delle verifiche

 

 

Stage presso

 

 

Soggiorni all'estero

NO 

 

   -Periodo consentito all'estero (in mesi)

min:   

max:   

   -Finalità del soggiorno all'estero

 

 



 
Produzione scientifica del collegio dal 1999 al 2004 (personale di ruolo nelle università italiane)

1.

A.CENCI, A. BERTOLI, G.TAMBUSSI, S.MENZO, M.CLEMENTI, A.LAZZARIN, B.CAPILUPPI, D.CIUFFREDA, F.FORBICI, S.AQUARO, CALIO' R., CF.PERNO. (2000). Viral Dynamic and mutations in the Pol Gene during primary HIV-1 infection. JOURNAL OF BIOLOGICAL REGULATORS AND HOMEOSTATIC AGENTS. vol. 14, pp. 7-9. 

2.

ANGIOLELLA L., CIOCCI A., PASCERI M.V., DI SANTO R., COSTI R., FORTE M., ARTICO M., PALAMARA A.T. (2003). Caratterizzazione dell’attività antimicotica di una nuova classe di derivati pirrol-imidazolici. 31° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia,. Roma 19-22 Ottobre 2003. 

3.

ANGIOLELLA L., PALAMARA A.T., GIGANTE G., PASCERI M.V., MARAS B., DE BERNARDIS F., CASSONE A. (2002). Enolasi e b1-3 glucanasi parietali: resistenza agli antimicotici e/o fattori di virulenza di Candida albicans. 30° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. 

4.

ANGIOLELLA L., PASCERI M.V., CIOCCI A., MARAS B., DE BERNARDIS F., CASSONE A., PALAMARA A.T. (2003). Caratterizzazione biochimica dei ceppi resistenti di Candida Albicans,. 31° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. Roma 19-22 Ottobre 2003. 

5.

AQUARO S, CALIO' R., BALZARINI J, BELLOCCHI MC, GARACI E, PERNO CF. (2002). Macrophages and HIV infection: therapeutical approaches toward this strategic virus reservoir. ANTIVIRAL RESEARCH. pp. 209-225. 

6.

AQUARO S., BAGNARELLI P., GUENCI T., DE LUCA A., CLEMENTI M., BALESTRA E., CALIO' R., PERNO CF. (2002). Long-term survival and virus production in human primary macrophages infected by human immunodeficiency virus. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY. vol. 68, pp. 479-488. 

7.

AQUARO S., GUENCI T., DI SANTO F., FRANCESCONI M., CALIO' R., PERNO C.F. (2004). Potent antiviral activity of amprenavir in primary macrophages infected by human immunodeficiency virus. ANTIVIRAL RESEARCH. vol. 61, pp. 133-7. 

8.

AQUARO S., GUENCI T., DI SANTO F., FRANCESCONI M., CALIO' R., PERNO CF. (2004). Potent antiviral activity of amprenavir in primary macrophages infected by human immunodeficiency virus. ANTIVIRAL RESEARCH. pp. 133-137. 

9.

AQUARO S., MENTEN P., STRUYF S., PROOST P., VAN DAMME J., DE CLERCQ E., SCHOLS D. (2001). The LD78-beta isoform of MIP-1alfa is the most potent CC-chemokine in inhibiting CCR5-dependent HIV-1 replication in human macrophages. JOURNAL OF VIROLOGY. vol. 75, pp. 4402-4406. 

10.

BALESTRA E., PERNO CF., AQUARO S., PANTI S., BERTOLI A., PIACENTINI M., FORBICI F., D\'ARRIGO R., CALIO' R., GARACI E. (2001). MACROPAGES:A CRUCIAL RESERVOIR FOR HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS IN THE BODY. JOURNAL OF BIOLOGICAL REGULATORS AND HOMEOSTATIC AGENTS. vol. 15, pp. 272-276. 

11.

BOZZA S., GAZIANO R., LIPFORD GB, MONTAGNOLI C., BACCI A., DI FRANCESCO P., KURUP VP., WAGNER H., ROMANI L. (2002). Vaccination of mice against invasive aspergillosis with recombinant Aspergillus proteins and CpG oligodeoxynucleotides as adjuvants. MICRO* INFEC*. vol. 4(13), pp. 1281-1290. 

12.

BUSCIA E., SANGIUOLO F., SINIBALDI VALLEBONA P., GONCZ KK, NOVELLI G., GRUENERT DC. (2002). ISOLATION OF CF CELL LINES CORRECTED AT DF508-CFTR LOCUS BY SFHR-MEDIATED TARGETING. GENE THERAPY. vol. 9, pp. 683-685. 

13.

CASALINUOVO IA, GAZIANO R, DI FRANCESCO P. (2000). ; Cytokine pattern secretion by murine spleen cells after inactivated Candida albicans immunization. Effect of cocaine and morphine treatment. IMMUNOPHARMACOLOGY AND IMMUNOTOXICOLOGY. vol. 22(1), pp. 35-48. 

14.

DAURIA F.D., SILVESTRI R., ARTICO M., LA REGINA G., DE MARTINO G., PALAMARA A.T. (2003). Analoghi azolici della fluoxetina, una nuova classe di agenti antifungini. 31° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. Roma 19-22 Ottobre 2003. 

15.

DEL GOBBO V. (2003). Immunologia ed Immunoematologia. 

16.

DEL GOBBO V., GIGANTI M.G., ZENOBI R., VILLANI V. AND PREMROV M.G. (2000). The Immunosuppressive Cytokines Influence the Fetal Survival in Patients with Pregnancy-Induced Hypertension. AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. vol. 44, pp. 215-221. 

17.

DEL GOBBO V., PREMROV M.G., ZENOBI R., GIGANTI M.G. E VILLANI V. (2001). Elevate concentrazioni del TGF-beta1 e di IL-10 aumentano la sopravvivenza del feto in corso di gravidanze a rischio. 102° Congresso Nazionale della Società Italiana di Medicina Interna. (vol. 12, pp. 27). 

18.

DI FRANCESCO P., ET AL. (1999). Effects of cocaine administration to influenza virus-immunised mice on cytokine profiles of individual splenic CD4+ and CD8+ T cells. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY. vol. 118(3), pp. 428-434. 

19.

DI FRANCESCO P., LISI A., RIETI S, MANNI V., GRIMALDI S., GARACI E. (1999). Cocaine Potentiates the Switch between Latency and Replication of Epstein-Barr Virus in Raji Cells. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. vol. 264, pp. 33-36. 

20.

DI SANTO R., COSTI R., FORTE M., ARTICO M., ANGIOLELLA L., GIGANTE G., PASCERI M.V., PALAMARA A.T. (2002). 1-Alchil-3-aril-4[_-(1H-imidazol-1-il)arilmetil]pirroli: una Nuova Classe di Potenti Agenti Anti-Candida. 30° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. 

21.

FRATERNALE A., CASABIANCA A., ROSSI L., CHIARANTINI L., SCHIAVANO GF., PALAMARA A.T., GARACI E., MAGNANI M. (2003). Erythrocytes as carriers of reduced glutathione (GSH) in the treatment of retroviral infections. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY. vol. 52, pp. 551-554. 

22.

FRATERNALE A., CASABIANCA A., ROSSI L., CHIARANTINI L., SCHIAVANO GF., PALAMARA A.T., GARACI E., MAGNANI M. (2003). Erythrocytes as carriers of reduced glutathione (GSH) in the treatment of retroviral infections. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. (vol. 52, pp. 551-554). 

23.

G. RASI, SINIBALDI VALLEBONA P., A. SERAFINO, P. BERNARD, P. PIERIMARCHI, E. GUARINO, L. FATICANTI-SCUCCHI, P. GRAZIANO, F. GUADAGNI, E. GARACI. (2000). A NEW HUMAN TUMOR ASSOCIATED ANTIGEN (TLP) IS NATURALLY EXPRESSED IN RAT DHD/K12 COLORECTAL TUMOR CELLS. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER. vol. 85(4), pp. 540-544. 

24.

GARACI E., AQUARO S., LAPENTA C., AMENDOLA A., SPADA M., COVACEUSZACH S., PERNO C.F., BELARDINELLI F. (2003). Anti-nerve growth factor Ab abrogates macrophage-mediated HIV-1 infection and depletion of CD4+ T lymphocytes in hu-SCID mice. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. vol. 100, pp. 8927-8932. 

25.

GARACI E., AQUARO S., LAPENTA C., AMENDOLA A., SPADA M., COVACEUSZACH S., PERNO CF., BELARDELLI F. (2003). Anti-nerve growth factor Ab abrogates macrophage-mediated HIV-1 infection and depletion of CD4+ T lymphocytes in hu-SCID mice. *PNAS*. vol. 100, pp. 8927-8932. 

26.

GARACI E., CAROLEO MC., ALOE L., AQUARO S., PIACENTINI M., COSTA N., AMENDOLA A., CALIO' R., MICERA A., PERNO CF., LEVI MONTALCINI R. (1999). Nerve growth factor is an autocrine factor essential for the survival of macrophages infected by human immunodeficiency virus. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. vol. 24, pp. 14013-14018. 

27.

GARACI E., PALAMARA A.T. (2000). Infezione.
In AA.VV. Enciclopedia Italiana, L'universo del corpo. (vol. 4).
 

28.

GAUDIANO G., KOCH T.H., LO BELLO M., NUCCITELLI M., RAVAGNAN G., SERAFINO A., SINIBALDI VALLEBONA P. (2000). LACK OF GLUTATHIONE CONJUGATION TO ADRIAMYCIN IN HUMAN BREAST CANCER MCF-7/DOX CELLS. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. vol. 60, pp. 1915-1923. 

29.

GUADAGNI F., GRAZIANO P., ROSELLI M., MARIOTTI S., BERNARD P., SINIBALDI VALLEBONA P., RASI G., GARACI E. (1999). DIFFERENTIAL EXPRESSION OF A NEW TUMOR ASSOCIATED ANTIGEN (TLP) DURING HUMAN COLORECTAL CANCER TRASFORMATION. AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY. vol. 154 (4), pp. 993-999. 

30.

GUZZETTI P., IUVARA A., NENCIONI L., PALAMARA A.T., GARACI E. (2000). Effetto antivirale del resveratrol: inibizione della replicazione del virus influenzale A. 8° Congresso Nazionale S.I.M.M.O.C. 

31.

IUVARA A., NENCIONI L., HERNANDEZ L., PALAMARA A.T., GARACI E. (2002). Valutazione degli effetti del platino sulla suscettibilità cellulare all’infezione da virus influenzale. 30° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. 

32.

IUVARA A., NENCIONI L., GUZZETTI P., PALAMARA A.T. (2000). Replicazione virale e modulazione dello stato redox extra-cellulare. 8° Congresso Nazionale S.I.M.M.O.C. 

33.

IUVARA A., NENCIONI L., HERNANDEZ L., DI FRANCESCO P., GARACI E., PALAMARA A.T. (2001). Attività antivirale di S-Acetyl-glutatione sul virus influenzale A PR8. 9° Congresso Nazionale S.I.M.M.O.C. 

34.

MACCHIA I., PALAMARA A.T., BUE' M. C., SAVINI P., CIRIOLO M., GAZIANO R., DI FRANCESCO P. (1999). Increased replication of Sendai virus in morphine-treated epithelial cells. Evidence for involvement of the intracellular levels of glutathione. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOPHARMACOLOGY. vol. 21, pp. 185-193. 

35.

MOLLACE V., NOTTET HSLM., CLAYETTE P., TURCO MC, MUSCOLI C., SALVEMINI D., PERNO C.F. (2001). OXIDATIVE STRESS AND NEURO AIDS: TRIGGERS, MODULATORS AND NOVEL ANTIOXIDANTS. TRENDS IN NEUROSCIENCES. vol. 24, pp. 411-416. 

36.

MOLLACE V., SALVEMINI D., RIPLEY DP., MUSCOLI C., IANNONE M., GRANATO T., MASUELLI L., MODESTI A., ROTIROTI D., NISTICO' R., BERTOLI A., PERNO CF., AQUARO S. (2002). The contribution of oxidative stress in apoptosis of human-cultured astroglial cells induced by supernatants of HIV-1-infected macrophages. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY. vol. 71, pp. 65-72. 

37.

NENCIONI L., IUVARA A., AQUILANO K., CIRIOLO M.R., COZZOLINO F., ROTILIO G., GARACI E., PALAMARA A.T. (2003). Influenza A virus replication is dependent on an antioxidant pathway that involves GSH and Bcl-2. FASEB JOURNAL. vol. 17 (6), pp. 758-60. 

38.

NENCIONI L., IUVARA A., HERNANDEZ L., PALAMARA A.T., GARACI E. (2002). Ruolo del gsh e di bcl-2 nell’infezione da virus influenzale. 30° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. 

39.

NENCIONI L., IUVARA A., PALAMARA A.T., GARACI E. (2000). Ruolo di Bcl-2 nella replicazione del virus influenzale A. 28° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. 

40.

NENCIONI L., PALAMARA A.T., CIRIOLO M., GARACI E. (2000). Effects of influenza A virus infection in SK-N-SH neuroblastoma cells. Society for Neuroscience, 30th annual meeting. 

41.

NENCIONI L., PALAMARA A.T., GARACI E. (1999). Ruolo dello stato redox intracellulare nell'apoptosi indotta dal virus influenzale di tipo A. 27° Congresso Nazionale della Società italiana di Microbiologia. 

42.

NENCIONI L., PALAMARA A.T., GARACI E. (2000). Ruolo dello stato redox intracellulare nell'apoptosi indotta dal virus influenzale di tipo A. Giornate Scientifiche delle Facoltà di Medicina e Chirurgia, Farmacia, Medicina. 

43.

NUCCI C., PALAMARA A.T., CIRIOLO M. R., NENCIONI L., SAVINI P., D'AGOSTINI C., ROTILIO G., CERULLI L., GARACI E. (2000). Imbalance in corneal redox state during Herpes Simplex virus 1-induced keratitis in rabbits. Effectiveness of exogenous glutathione supply. EXPERIMENTAL EYE RESEARCH. vol. 70, pp. 215-220. 

44.

PALAMARA A.T., BRANDI G., ROSSI L., MILLO E., BENATTI U., NENCIONI L., IUVARA A., GARACI E., MAGNANI M. (2004). New synthetic derivatives of glutathione with increased antiviral activities. ANTIVIRAL CHEMISTRY & CHEMOTHERAPY. in press. 

45.

PALAMARA A.T., CIRIOLO M. R., ROTILIO G., GARACI E. (2001). Relationships between viral replication and intracellular redox state. CURRENT TOPICS IN BIOCHEMICAL RESEARCH. vol. 4, pp. 167- 181. 

46.

PALAMARA A.T., CIRIOLO M.R., ROTILIO G. GARACI E. (2001). Relationships between viral replication and intracellular redox state.
In AA.VV. Current Topics in Biochemical Research. : Transworld Research Network publisher.
 

47.

PALAMARA A.T., IUVARA A., NENCIONI L., GARACI E. (2000). Virus influenzale e stato redox intra-extracellulare. 28° Congresso Nazionale Società Italiana di Microbiologia. 

48.

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Produzione scientifica del collegio dal 1999 al 2004 (personale non di ruolo nelle università o dipendenti di altri enti)

Prof. Jan Balzarini
PubblicazioniComponenteCollegio
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