scheda Dottorato di ricerca in Scienze e Biotecnologie della Riproduzione e dello Sviluppo

Dottorato di ricerca in Scienze e Biotecnologie della Riproduzione e dello Sviluppo

Informazioni generali

Denominazione del corso	SCIENZE E BIOTECNOLOGIE DELLA RIPRODUZIONE E DELLO SVILUPPO
Durata prevista	3 ANNI
Dipartimento	Dip. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE

Ambito

Settori scientifico disciplinari interessati	Aree interessate
BIO/16 - ANATOMIA UMANA	05 - Scienze biologiche
BIO/17 - ISTOLOGIA	05 - Scienze biologiche
BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA	05 - Scienze biologiche

Atenei italiani consorziati

Ateneo	Dipartimento/Facoltà	Sede dell'attività didattica
Università degli Studi di ROMA "La Sapienza"	Fac. MEDICINA e CHIRURGIA	NO

Atenei stranieri consorziati

Denominazione

Stato

Tipologia di Dottorato

Sede dell'attività didattica

Convenzione con soggetti (enti/organizzazioni/istituzioni)

Tipologia del soggetto

Denominazione del soggetto

Denominazione nuovo soggetto

Obiettivi formativi

Obiettivo del Dottorato è la formazione di Dottori di Ricerca in grado di affrontare autonomamente problematiche sperimentali nei settori della riproduzione e dello sviluppo, di progettare autonomamente sulla base delle più efficaci tecniche sperimentali disponibili, percorsi sperimentali atti a dare le risposte più complete. Dovrà essere in grado di scegliere i modelli sperimentali più adatti agli scopi, di mettere a punto nuove tecniche anche stabilendo contatti con i centri che le abbiano precedentemente adottate. Dovrà essere competente nell’uso delle biotecnologie atte ad approfondire il significato funzionale di componenti molecolari (trasferimento genico, silenziamento genico), atte ad approfondire la conoscenza dei modelli sperimentali di riproduzione e di sviluppo (genomica dei microarray e proteomica della spettrometria di massa) e atte a modificare le funzioni cellulari per indurre funzioni o restituire funzioni (trasferimento genico). Dovrà avere acquisito una profonda cultura dell’informazione continua e dell’aggiornamento allo scopo di avere una continua verifica della validità dei propri percorsi sperimentali. Avrà acquisito al meglio capacità di comunicare sinteticamente e di discutere le informazioni scientifiche. La sua preparazione dovrà essere in grado di consentirgli un inserimento post-dottorato in ambito universitario, in istituti pubblici e privati di ricerca o in aziende a vocazione biotecnologia.
A tale scopo i dottorandi in Embriologia Medica riceveranno una approfondita preparazione teorica con corsi di lezioni e seminari da parte dei docenti del dottorato e docenti esterni, e mediante la frequenza di alcuni corsi universitari come di seguito dettagliato. Acquisiranno approfondite conoscenze nello specifico settore della Biologia della riproduzione sia maschile che femminile nel mammifero in genere e nell’uomo in particolare; acquisiranno inoltre approfondite conoscenze nel settore della biologia dello sviluppo nel mammifero sia durante la embriogenesi che nei tessuti dell’individuo adulto nel mantenimento e nella acquisizione dello stato differenziato. Riceveranno inoltre una continua istruzione pratica sulle procedure sperimentali e sulla analisi di dati mediante contatto diretto con i docenti del dottorato in veste di tutori. Svolgeranno attività di ricerca a tempo pieno, inseriti in progetti di ricerca finanziati nei laboratori dei docenti del dottorato, facendo così una approfondita pratica di laboratorio ed una importante esperienza di ricerca con produzione di dati scientifici che saranno oggetto di pubblicazioni. Saranno partecipi diretti della messa a punto e della esecuzione di nuove metodologie e tecniche sperimentali e verrà favorita la loro permanenza presso altri laboratori allo scopo non solo di acquisire nuove competenze, ma anche di stabilire autonomi contatti, patrimonio per il loro futuro.
Dovranno dimostrare la capacità di utilizzo di tecniche complesse di biologia cellulare quali la manipolazione di tessuti, l’effettuazione di colture primarie, l’isolamento di cellule germinali e somatiche a specifici stadi del differenziamento mediante varie tecniche di separazione (isolamento manuale mediante micromanipolazione sotto stereomicroscopio, elutriazione, Fluorescence Activated Cell Sorter), e in alcuni casi alla loro micromanipolazione (microiniezione di ovociti di topo). Sapranno procedere alla caratterizzazione di tipo cellulare mediante l’uso di anticorpi contro molecole marcatrici di stati differenziati e acquisiranno la competenza allo studio morfologico mirato alle tipizzazioni cellulari con microscopia a fluorescenza e microscopia confocale. Inoltre acquisiranno la capacità di utilizzo di tecniche biochimiche applicate alla biologia cellulare per la valutazione metabolica di stati o variazioni funzionali, la capacità di utilizzare le tecniche del DNA ricombinante per lo studio funzionale di molecole biologiche in cellule trasfettate, e per la produzione di proteine regolative di cui studiare la funzione in vitro. Utilizzeranno le biotecnologie atte a ottenere l’espressione di uno specifico gene in un organismo o di bloccarne l’espressione mediante la ricombinazione genica con geni mutati o mediante l’interferenza con l’espressione dell’RNA.
Al fine di favorire la loro esposizione ad ambienti scientifici diversi il dottorato organizza seminari invitando ricercatori e scienziati italiani e stranieri con cadenza pressoché mensile, ed inoltre ha concordato 6 incontri scientifici l’anno con il corpo docente e i dottorandi di 2 dottorati della università di Roma La Sapienza di area affine a quella del nostro dottorato, perché vengano esposte e discusse grandi linee di ricerca e messi a confronto risultati ed approcci sperimentali.
La graduale maturazione dei dottorandi verrà valutata formalmente dal corpo docente alla fine di ciascun anno nel corso di una riunione in cui ciascun dottorando espone dal podio i risultati ottenuti nel progetto di ricerca in cui è inserito e di cui deve divenire gradualmente responsabile. Tuttavia, come su ricordato, vi è un continuo monitoraggio del lavoro scientifico del dottorando con gli incontri continui con il tutore, con gli incontri informali del gruppo di ricerca in cui opera e in una riunione collegiale di metà anno in cui i dottorandi comunicano i dati parziali raggiunti sottolineando le difficoltà incontrate e accogliendo i commenti del collegio dei docenti.
L’efficacia di questo modello si è dimostrata negli anni. Molti dottori di ricerca hanno esteso la loro preparazione e maturazione con fellowship all’estero, un numero di dottori di ricerca prossimo alla metà ha potuto inserirsi in ambito universitario mediante assegni di ricerca e posizioni di ruolo, mentre i restanti svolgono attualmente ricerca in istituzioni pubbliche e private con contratti a termine o posizioni permanenti.

Tematiche di ricerca

1.	Studio dello sviluppo delle cellule germinali primordiali (PGCs) di mammifero: a. identificazione di geni e fattori di crescita implicati nella determinazione delle cellule germinali nei primi stadi dello sviluppo embrionale; b. studio delle vie biochimiche che regolano la proliferazione, l apoptosi e la migrazione mediante la produzione di linee di cellule germinali immortalizzate mediante infezione con retro virus e la formazione di cellule germinali maschili e femminili a partire da cellule staminali embrionali (cellule ES); c. identificazione di geni per cicline, CDKs e geni apoptotici espressi in PGCs purificate e cellule somatiche della gonade fetale; d. utilizzo di "mRNA interfering" per inibire l espressione di specifici geni in PGCs in coltura.
2.	Studio della espressione temporale e spaziale di molecole coinvolte nei meccanismi di induzione e/o differenziamento tissutale nello sviluppo embrionale mediante una recente tecnologia di analisi genetica, il gene trap, applicabile al mammifero, che può portare all identificazione di nuovi e specifici fattori coinvolti nel suo sviluppo. Essa si basa sull uso di vettori retrovirali che contengono un gene reporter quale la fosfatasi alcalina e che si introducono in modo casuale nel genoma di cellule staminali embrionali (ES) in seguito a trasfezione. La comparsa di fosfatasi alcalina in modo temporalmente definito durante questi processi di differenziamento in vitro, permette di identificare un gene endogeno perché il suo promotore si trova a controllare l espressione del gene reporter trasfettato.
3.	Studio dei meccanismi molecolari che consentono le prime divisioni embrionali e rendono il genoma delle cellule embrionali totipotente. Alla fecondazione queste modificazioni fondamentali avvengono grazie all attivazione traduzionale di mRNA e proteine accumulate dall ovocita nel corso della ovogenesi, per il cui studio vengono utilizzate tecnologie post-genomiche, quali le analisi a largo spettro della espressione di geni e proteine. Inoltre, mediante la microiniezione di proteine o acidi nucleici all interno dell ovocita o dei blastomeri dell embrione è possibile interferire con la funzione di ogni specifica proteina e determinare il suo effetto utilizzando le tecnologie a largo spettro di analisi sopra enunciate.
4.	Identificazione di molecole coinvolte nel processo di fecondazione degli ovociti di mammifero. A tale proposito è stata da noi recentemente identificata una proteina del rivestimento più esterno dell ovocito. La generazione di topi deficienti in tale proteina ha permesso di determinare che questa svolge un ruolo essenziale nella fertilità. Nei topi femmina mutati gli ovociti sono normalmente ovulati ma non sono fecondati
5.	Studio dei meccanismi di regolazione genica post-trascrizionale che svolgono un ruolo importante nello sviluppo embrionale e nella determinazione della linea germinale. Nei mammiferi sono state identificate proteine, probabilmente RNA binding (nanos2 e 3) la cui eliminazione mediante ricombinazione omologa porta ad assenza di cellule germinali nella gonade. Verrà esaminata l espressione e la localizzazione di alcuni di questi geni nella gonade embrionale ed adulta murina, e in popolazioni di cellule germinali maschili isolate utilizzando tecniche di RT-PCR, Nothern Blotting, ibridazione in situ, western blotting e immuno fluorescenza.
6.	Messa a punto della tecnologia della trasposizione genica nel topo per mutare e identificare geni attivi. E stato recentemente descritto che è possibile indurre eventi di trasposizione genomica mediante enzimi che effettuano trasposizioni (trasposasi) di elementi trasponibili, comunemente presenti in specie inferiori come i salmonidi, nella linea germinale di topo. Poichè l integrazione degli elementi di trasposizione può aver luogo in loci geneticamente attivi, tramite questa tecnologia è possibile indurre mutazioni geniche ad ampio spettro.
7.	Identificazione di geni che svolgono ruoli essenziali durante l embriogenesi. Il knock-out di questi geni spesso risulta in fenotipi letali che impediscono di studiarne il ruolo in ambienti tessutali specifici. In alternativa verrà utilizzato il cosiddetto "knock-down", basato sull efficacia della cosiddetta "RNA interference" in vivo. Per "knock-down" si intende l alterazione dell espressione di un determinato gene tramite la distruzione mirata degli RNA messaggeri da esso trascritti, senza che il gene in questione venga alterato nella sua struttura.
8.	Identificazione e isolamento delle cellule staminali somatiche nei tessuti di un organismo adulto mediante pro...

Coordinatore responsabile

Cognome	GEREMIA
Nome	Raffaele
Ateneo	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"
Dipartimento	Dip. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE
Ruolo	Prof. ordinario
Settore	BIO/16

Partecipanti il collegio (personale di ruolo nelle università italiane)

n.	Cognome	Nome	Ateneo	Dipartimento	Ruolo	Settore
1.	CAMAIONI	Antonella	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PA	BIO/17
2.	DE FELICI	Massimo	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PO	BIO/17
3.	DOLCI IANNINI	Susanna	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PA	BIO/16
4.	GEREMIA	Raffaele	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PO	BIO/16
5.	GRIMALDI	Paola	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	RU	BIO/16
6.	PARISI	Paolo	Istituto Universitario di Scienze Motorie di ROMA	DIP. SCIENZE MOTORIE	PO	BIO/13
7.	ROSSI	Pellegrino	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PO	BIO/16
8.	RUSSO	Mario Antonio	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PA	BIO/17
9.	SALUSTRI	Antonietta	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PO	BIO/17
10.	SETTE	Claudio	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PA	BIO/17
11.	SIRACUSA	Gregorio	Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"	DIP. SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE	PO	BIO/17

Personale appartenente ad Università Straniere

Cognome

Nome

Struttura

Dipartimento

Ruolo

Settore

Partecipanti il collegio (personale non di ruolo nelle università o dipendente di altri enti)

Cognome

Nome

Struttura

Dipartimento

Ruolo

Settore

Requisiti richiesti per l'ammissione

VECCHIO ORDINAMENTO: Tutte le lauree	NO
Se non tutte consentono l'accesso, indicare quelle che lo consentono	MEDICINA E CHIRURGIA, BIOLOGIA
NUOVO ORDINAMENTO: Tutte le lauree	NO
Se non tutte consentono l'accesso, indicare quelle che lo consentono	6/S ( in biologia), 9/S ( in biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche), 46/S ( in medicina e chirurgia), 47/S ( in medicina veterinaria)
Altro per studenti stranieri	Dichiarazione di Valore; Equipolenza della Laurea alle Lauree Vecchio Ordinamento o Specialistiche.
Altro

Modalità di ammissione

	Analisi titoli, Prova scritta, Orale, Lingua
	Per i candidati stranieri (se diversa da quella per i candidati italiani)
	Analisi titoli, Orale, Lingua

Attività

Attività didattica prevista	SI	Obbligatorio
-Insegnamenti previsti nell'iter formativo	tot CFU	n.ro insegnamenti 11
-Insegnamenti mutuati da corsi di laurea	SI	n.ro 3
Cicli seminariali	SI	n.ro 10
Verifiche annuali previste	SI	n.ro 2
Numero totale delle verifiche	6
Stage presso	Istituzione scientifica straniera, Ospedali/ASL
Soggiorni all'estero	SI	Non Obbligatorio
-Periodo consentito all'estero (in mesi)	min: 1	max: 18
-Finalità del soggiorno all'estero	Attività di ricerca, Attività relative alla tesi

Produzione scientifica del collegio dal 1999 al 2004 (personale di ruolo nelle università italiane)

1.	34) CAPOROSSI D., ARGENTIN G., CICCHETTI R., VERNOLE P., PITTALUGA M., PARISI P., TEDESCHI B. (1999). Aging, DNA repair, and physical activity: Induction of micronuclei and chromosome aberrations in elderly twins. Fourth European Congress on Sport Science. (pp. 485).
2.	BEHRENS G, KLINGER FG, GROTMOL T, HAUGEN TB, DE FELICI M. (2003). Akt/PTEN signaling mediates estrogen-dependent proliferation of primordial germ cells in vitro. Mol. Endocrinol. MOLECULAR ENDOCRINOLOGY. vol. 17(12), pp. 2630-2638.
3.	BUTTERONI C., DE FELICI M., SCHOLER H., PESCE M. (2000). Phage display screening reveals an association between germline-specifc trancription factor Oct-4 and multiple cellular proteins. JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY. vol. 304, pp. 529-540.
4.	C. MANNA, L. RIENZI, E. GRECO, M. SBRACIA, A. RAHMAN, R. POVERINI, SIRACUSA G., M. DE FELICI. (2001). Zona pellucida solubility and cortical granule complements in human oocytes following assisted reproductive techniques. ZYGOTE. vol. 9, pp. 201-210.
5.	CAIRNS LA, MORONI E, LEVANTINI E, GIORGETTI A, KLINGER FG, RONZONI S, TATANGELO L, TIVERON C, DE FELICI M, DOLCI IANNINI S., MAGLI MC, GIGLIONI B, OTTOLENGHI S. (2003). Kit regulatory elements required for expression in developing hematopoietic and germ cell lineages. BLOOD. vol. 102, pp. 3954-3962.
6.	CAMPAGNOLO L, RUSSO MA, PUGLIANIELLO L, FAVALE A, SIRACUSA G. (2001). Mesenchymal cell precursors of peritubular smooth muscle cells of the mouse testis can be identified by the presence of the p75 neurotrophin receptor. BIOLOGY OF REPRODUCTION. vol. 64, pp. 464-472.
7.	CAPOROSSI D., ARGENTIN G., PARISI P., PITTALUGA M., TEDESCHI B., VERNOLE P., CICCHETTI R. (2004). Individual susceptibility to DNA telomerase inhibitors: a study on the chromosome instability induced by 3'-azido- 3'-deoxythimidine in lymphocytes from mono- and dizygote elderly twins. MUTAGENESIS. vol. 19(2), pp. 99-104.
8.	CASINI B, PITTALUGA M, PARISI P. (2002). Two Italian twin registers for research in human biology and sport science. ACTA GENETICAE MEDICAE ET GEMELLOLOGIAE. vol. 5(5), pp. 376-381.
9.	CHIEFFI P, BARCHI M, DI AGOSTINO S, ROSSI P, TRAMONTANO D, GEREMIA R. (2003). Prolin-rich tyrosine kinase 2 (PYK2)expression and localization in mouse testis. MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT. vol. 65, pp. 330-5.
10.	D'ALESSANDRIS C, CANIPARI R, DI GIACOMO M, EPIFANO O, CAMAIONI A, SIRACUSA G., SALUSTRI A. (2001). Control of mouse cumulus cell-oocyte complex integrity before and after ovulation: Plasminogen activator synthesis and matrix degradation. ENDOCRINOLOGY. vol. 142, pp. 3033-3040.
11.	D. FARINI, A. PUGLIANIELLO, C. MAMMI, SIRACUSA G., C. MORETTI. (2003). Dual effect of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide on prostate tumor LNCaP cells: short- and long-term exposure affect proliferation and neuroendocrine differentiation. ENDOCRINOLOGY. vol. 144, pp. 1631-1643.
12.	DE FELICI M. (2000). De Felici, M. Regulation of primordial germ cell development in the mouse (2000). INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY. vol. 44, pp. 575-580.
13.	DE FELICI M. (2001). Twenty years of researches on primordial germ cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY. vol. 45, pp. 519-522.
14.	DE FELICI M., DI CARLO A., PESCE M., IONA S., ET AL. (1999). Bcl-2 and Bax regulation of apoptosis in germ cells during prenatal oogenesis in the mouse embryo. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION. vol. 6, pp. 908-915.
15.	DE FELICI M., SCALDAFERRI ML, LOBASCIO M, IONA S, KLINGER FG AND FARINI D. (2004). In vitro approaches to the study of primordial germ cell lineage and proliferation. HUMAN REPRODUCTION UPDATE. vol. 10, pp. 197-206.
16.	DE FELICI M., SCALDAFERRI ML. AND FARINI D. (2004). Adhesion molecules for mouse primordial germ cells. FRONTIERS IN BIOSCIENCE. vol. 10, pp. 542-551.
17.	DI AGOSTINO S, BOTTI F, DI CARLO A, SETTE C., GEREMIA R. (2004). Meiotic progression of isolated mouse spermatocytes under simulated microgravity. REPRODUCTION. vol. 128, pp. 25-32.
18.	DI AGOSTINO S, FEDELE M, CHIEFFI P, FUSCO A, ROSSI P, GEREMIA R, SETTE C. (2004). Phosphorylation of High-Mobility Group Protein A2 by Nek2 Kinase during the First Meiotic Division in Mouse Spermatocytes. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. vol. 15, pp. 1224-1232.
19.	DI AGOSTINO S, ROSSI P, GEREMIA R., SETTE C. (2002). The MAPK pathway triggers activation of Nek2 during chromosome condensation in mouse spermatocytes. DEVELOPMENT. vol. 129, pp. 1715-1727.
20.	DI CARLO A., DE FELICI M. (2000). A role for E-Cadherin in mouse primordial germ cell development. DEVELOPMENTAL BIOLOGY. vol. 226, pp. 209-219.
21.	DI CARLO A., TRAVIA G., DE FELICI M. (2000). The meiotic specific synaptonemal complex protein SCP3 is expressed by female and male primordial germ cells of the mouse embryo. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY. vol. 44, pp. 241-244.
22.	DI GIACOMO M., CAMAIONI A., SALUSTRI A. (2002). APOPTOSIS AND HYALURONAN-ENRICHED EXTRACELLULAR MATRIX DEGRADATION IN CUMULUS CELL-OOCYTE COMPLEX: IMPLICATION IN FERTILITY. In KENNEDY J.F., PHILLIPS G.O. AND WILLIAMS P.A. Hyaluronan - Chemical, Biochemical and Biological Aspects. (pp. 489-495). ISBN: 1-855-73-570-9 CAMBRIDGE: Woodhead Publishing Limited (UNITED KINGDOM).
23.	DIAZ O, BERQUAND A, DUBOIS M, DI AGOSTINO S, SETTE C., BOURGOIN S, LAGARDE M, NEMOZ G, PRIGENT AF. (2002). The mechanism of docosahexaenoic acid-induced phospholipase D activation in human lymphocytes involves exclusion of the enzyme from lipid rafts. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. vol. 277, pp. 39368-39378.
24.	DOLCI S, LEVATI L, PELLEGRINI M, FARAONI I, GRAZIANI G, DI CARLO A, GEREMIA R. (2002). stem cell factor activates telomerase in mouse mitotic spermatogonia and in primordial germ cells. JOURNAL OF CELL SCIENCE. vol. 115, pp. 1643-1649.
25.	DOLCI S, PELLEGRINI M, DI AGOSTINO S, GEREMIA R., ROSSI P. (2001). Signaling through extracellular signal-regulated kinase is required for spermatogonial proliferative response to stem cell factor. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. vol. 276, pp. 40225-40233.
26.	DONEDA L., KLINGER F., LARIZZA L., DE FELICI M. (2002). KL/KIT co-expression in mouse fetal oocytes. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY. vol. 46, pp. 1015-1021.
27.	D’ALESSANDRIS C, CANIPARI R, DI GIACOMO M, EPIFANO O, CAMAIONIA, SIRACUSA G, SALUSTRI A. (2001). Control of mouse cumulus cell-oocyte complex integrity before and after ovulation: plasminogen activator synthesis and matrix degradation. ENDOCRINOLOGY. vol. 142, pp. 3033-3039.
28.	FULOP C, SZANTO S, MUKHOPADHYAY D, BARDOS T, KAMATH RV, RUGG MS, DAY AJ, SALUSTRI A., HASCALL VC, GLANT TT, MIKECZ K. (2003). Impaired cumulus mucification and female sterility in tumor necrosis factor-induced protein-6 deficient mice. DEVELOPMENT. vol. 130, pp. 2253,-2261.
29.	GAMBACORTIPASSERINI C., TORNAGHI L., CAVAGNINI F., ROSSI P., PECORIGIRALDI F., MARIANI L., CAMBIAGHI N., POGLIANI E., CORNEO G., GNESSI L. (2003). Gynaecomastia in men with chronic myeloid leukaemia after imatinib. LANCET. vol. 361, pp. 1954-1956 Impact Factor 2003 (ISI, JCR): 18.316.
30.	GARLANDA C, HIRSCH E, BOZZA S, SALUSTRI A, DE ACETIS M, NOTA R, MACCAGNO A, SIRACUSA G., ALTRUDA F, VECCHI A, ROMANI L, MANTOVANI A. (2002). Non-redundant role of the long pentraxin PTX3 in anti-fungal innate immune response. NATURE. vol. 420, pp. 182-186. [Altri autori oltre quelli elencabili nel modello: Riva F, Bottazzi B, Peri G, Doni A, Vago L, Botto M, De Santis R, Carminati P.].
31.	GIORDANO D, GIORGI M, SETTE C., BIAGIONI S, AUGUSTITOCCO G. (1999). cAMP-dependent induction of PDE5 expression in murine neuroblastoma cell differentiation. FEBS LETTERS. vol. 446, pp. 218-222.
32.	GRANGE M, SETTE C., CUOMO M, CONTI M, LAGARDE M, PRIGENT AF, NEMOZ G. (2000). The cAMP-specific phosphodiesterase PDE4D3 is regulated by phosphatidic acid binding. Consequences for cAMP signaling pathway and characterization of a phosphatidic acid binding site. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. vol. 275, pp. 33379-33387.
33.	GRANGE M, SETTE C., PRIGENT AF, LAGARDE M, NEMOZ G. (1999). Regulation of cAMP-phosphodiesterases by phosphatidic acid binding. LIPIDS. vol. 34, pp. S83-S84.
34.	GRIMALDI P, CAPOLUNGHI F, GEREMIA R., ROSSI P. (2003). Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) stimulation of the kit ligand promoter in sertoli cells requires an Sp1-binding region, a canonical TATA box, and a cAMP-induced factor binding to an immediately downstream GC-rich element. BIOLOGY OF REPRODUCTION. vol. 69, pp. 1979-88.
35.	GRIMALDI P, ROSSI P, DOLCI S, RIPAMONTI CB, GEREMIA R. (2002). Molecular genetics of male infertility: stem cell factor/c-kit system. AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY AND MICROBIOLOGY. vol. 48, pp. 27-33.
36.	KLINGER F., DE FELICI M. (2002). In vitro development of growing oocytes from fetal mouse oocytes: stage-specific regulation by stem cell factor and granulosa cells. DEVELOPMENTAL BIOLOGY. vol. 244, pp. 85-95.
37.	KLINGER F.G., SCALDAFERRI ML, DI CARLO A., BAIOCCO M., COLETTA M., COSSU G, DE FELICI M. (2003). Myogenic potential of mouse primordial germ cells. Int. J. Dev. Biol. 47: 303-305. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY. vol. 47, pp. 303-305.
38.	KLISSOURAS V., CASINI B., DI SALVO V., FAINA M., MARINI C., PIGOZZI F., PITTALUGA M., SPATARO A., TADDEI F., PARISI P. (2000). Genes and Olympic performance: A co- twin study. INTERNATIONAL JOURNAL OF SPORTS MEDICINE. vol. 22, pp. 1-6.
39.	KUNZLER M, TRUEHEART J, SETTE C., HURT E, THORNER J. (2001). Mutations in the YRB1 gene encoding yeast ran-binding-protein-1 that impair nucleocytoplasmic transport and suppress yeast mating defects. GENETICS. vol. 157, pp. 1089-1105.
40.	LEES-MURDOCK D J., DE FELICI M., WALSH C. P . (2003). Methylation dynamics of repetitive DNA elements in the mouse germ lineage. Genomics 82: 230-237. (IF 3.42). GENOMICS. vol. 82, pp. 230-237.
41.	M. MACCARRONE, M. DE FELICI, F.G. KLINGER, N. BATTISTA, F. FEZZA, E DAINESE, SIRACUSA G., A. FINAZZI-AGRO'. (2004). Mouse Blastocysts Release a Lipid Which Activates Anandamide Hydrolase in Intact Uterus. MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION. vol. 10, pp. 215-221.
42.	MACCARRONE M, DE FELICI M, BARI M, KLINGER F, SIRACUSA G., FINAZZI-AGRO' A. (2000). Down-regulation of anandamide hydrolase in mouse uterus by sex hormones. EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY. vol. 267, pp. 2991-2997.
43.	MANNA C., RIENZI L, GRECO E., SBRACIA M., RAHMAN A., POVERINI R., SIRACUSA G., DE FELICI M. (2001). Manna C., Rienzi, L., Greco, E., Sbracia, A., Rahman, A., PoverinR., Zona pellucida solubility and cortical granule complements in human oocytes following assisted reproductive techniques. Zygote 9: 201-210. ZYGOTE. vol. 9, pp. 201-210.
44.	MUKHOPADHYAY D, HASCALL V.C., DAY A.J., SALUSTRI A., FULOP C. (2001). Two distinct populations of tumor necrosis factor stimulated gene-6 protein in the extracellular matrix of expanded mouse cumulus cell-oocyte complexes. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS. vol. 394, pp. 173-181.
45.	MURDOCK, DJL, SHOVLIN TC, GARDINER T, DE FELICI M., WALSH CP. (2004). DNA METHYLTRANSFERASE EXPRESSION IN THE MOUSE GERM LINE DURING PERIODS OF DE NOVO METHYLATION. DEVELOPMENTAL DYNAMICS. vol. 3, pp. 485-490.
46.	NAGYOVA E, CAMAIONI A, PROCHAZKA R, SALUSTRI A. (2004). Covalent Transfer of Heavy Chains of Inter-(alpha)-Trypsin Inhibitor Family Proteins to Hyaluronan in In Vivo and In Vitro Expanded Porcine Oocyte-Cumulus Complexes. BIOLOGY OF REPRODUCTION. vol. 71, pp. 1838-1843.
47.	NARO F, DE ARCANGELIS V, SETTE C., AMBROSIO C, KOMATI H, MOLINARO M, ADAMO S, NEMOZ G. (2003). A bimodal modulation of the cAMP pathway is involved in the control of myogenic differentiation in l6 cells. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. vol. 278, pp. 49308-49315.
48.	NARO F, SETTE C., VICINI E, DE ARCANGELIS V, GRANGE M, CONTI M, LAGARDE M, MOLINARO M, ADAMO S, NEMOZ G. (1999). Involvement of type 4 cAMP-phosphodiesterase in the myogenic differentiation of L6 cells. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. vol. 10, pp. 4355-4367.
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